福州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 需要进一步明确诊断，寻找更多治疗方向的人。
- 已完成常规治疗，希望了解后续可选方案的人。
- 考虑接受靶向或免疫治疗，想根据自身情况评估可行性的人。
- 希望了解自身遗传风险，为健康管理提供参考信息的人。
- 在福州地区，主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
- 对已有治疗方案反应不佳，需要探索其他潜在治疗路径的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态，其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化，以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测，可以了解是否存在某些特定的基因改变，这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值，或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时，它也能检测微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是，基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考，并不能保证百分之百有效，最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，可以根据您的情况和主治方的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测，过程就像常规抽血，稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本（如石蜡切片），则无需再次采样。您可以前往福州的合作服务机构完成采样，部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，流程严格规范，旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标，其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样，结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变，或您对结果有疑问，可以与我们的顾问深入沟通，必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 检测前请与顾问充分沟通，确保选择最适合您情况的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与病理科沟通，确认样本可用性及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装，并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有调整。
- 报告结果为专业信息，解读请务必在顾问协助下进行，并与您的主治方充分沟通。
- 请妥善保管检测报告，它是重要的个人信息资料。
- 检测结果主要用于提供参考信息，不用于独立的诊断目的。
用户评价 (8条，均分5.0)
整个流程里，客服的专业度给我留下好印象。我不是医学背景，问了很多关于“组织样本要求”、“PD-L1检测意义”之类的基础问题，客服都能用我能听懂的话耐心解释，没有不耐烦。这让我在检测前就建立了信任感，流程推进也顺利。
机构回复
谢谢您的夸奖。我们的客服和顾问团队都经过严格的医学知识培训，目的就是希望能用通俗的语言解答您的疑惑，帮助您理解每一步的意义。您的信任是我们前进的动力。
检测本身很专业，但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫，线上客服虽然回复快，但感觉更偏流程性解答，对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题，解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。
机构回复
非常感谢您指出这一点，这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训，并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询，以提供更具个体化的建议。
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
作为肠癌患者家属，拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的，对比了之前另一家机构的报告，关键靶点结果完全一致，这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展，感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线！您通过对比验证了我们的结果，这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库，确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
给妈妈做的，她卵巢癌复发，需要取腹水检测。之前担心腹水里的细胞量不够。他们派了专员来医院，现场评估样本，还指导护士用特定的容器保存，说这样细胞活性更好。虽然多等了半天才抽腹水，但为了检测准确值得。结果很理想，找到了用药方向。
机构回复
感谢您对我们专业流程的认可！对于腹水等特殊样本，我们坚持现场评估与指导，这是保证检出率的关键一步。为患者争取更准确的用药指导，哪怕流程上更繁琐一些，也是我们必须坚持的。祝阿姨治疗有效！
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
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