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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

福州肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肺癌组织中的120个关键基因,寻找匹配的靶向药物,帮助实现更精准的治疗。

谁需要做这个检测?

  • 病理诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向药机会的。
  • 正在进行治疗,但效果不理想,考虑更换治疗方案的。
  • 已完成手术,希望了解预后风险及潜在复发监控指标的。
  • 考虑靶向治疗前,希望全面评估可用药物及化疗敏感性的。
  • 对常规化疗有顾虑,希望了解是否有更精准的治疗选择的。
  • 在福州三甲医院就诊,主治医生推荐进行此项检测的。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一把内部结构异常复杂的锁,这项检测就是为它寻找最匹配的钥匙。检测的核心是分析您提供的肺癌组织样本中120个与肺癌发生发展密切相关的基因。通过这项检测,主要能发现两类重要信息:一是基因是否有“驱动突变”,这好比找到了锁的核心机关,能指导使用针对性的靶向药物来精准“开锁”;二是基因的“状态”,比如评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能,这能提示免疫治疗或特定靶向药的潜在疗效,同时还能分析部分与化疗药物敏感性相关的基因。请注意,检测结果提供的是用药线索和可能性,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来最终决策。基因世界非常复杂,目前检测的120个基因是研究较深入的,但仍存在其他未知或技术尚无法稳定检出的基因变异。

检测过程麻烦吗?

检测过程的关键是获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹,主要流程在医疗机构内完成。通常,医生会根据您的情况,从已有的石蜡切片、石蜡包埋组织块中切取,或在必要时通过穿刺等方式获取少量新鲜组织。穿刺过程会使用局部麻醉,可能会有短暂的轻微不适感。采样完成后,样本通常由福州的合作机构或通过邮寄方式送至检测中心。对于无法再次获取组织的朋友,也可选择使用全血样本进行补充检测,但组织样本的优先级和准确性通常更高。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,能够高效、相对全面地分析目标基因。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测本身仅对送检的样本进行分析,是一项安全的体外检测。任何检测技术都存在其局限性,例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因变异的检出。检测报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读,但最终结果需由您的主治医生结合影像学、病理学等所有信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与医生探讨是否需要结合其他检查或考虑更广谱的基因检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的MSI和HRR基因是干什么用的?
MSI和HRR是两种重要的生物标志物。MSI(微卫星不稳定性)状态可以帮助评估您从免疫治疗中获益的可能性。HRR(同源重组修复)基因检测则与评估对特定靶向药(如PARP抑制剂)的敏感性有关。它们共同丰富了治疗方案的选择范围和预后判断。
报告那么专业,我自己能看懂吗?看不懂怎么办?
报告包含专业结论和通俗解读部分。此外,在您收到报告后,我们会有专业的遗传咨询师为您安排一对一的报告解读服务,详细解释结果含义和相关建议,确保您充分理解。
后续如果病情变化,需要重新检测,还是这个价格吗?
您好,如果未来因为病情进展或耐药需要再次检测,通常视为一次新的服务。价格可能会根据当时的检测项目、技术和市场情况而定,不一定是相同的费用。您可以在需要时再次咨询最新的服务和定价。
检测出有基因突变,但医生说国内没有对应的药,这检测不是白做了?
并非如此。首先,新药研发和上市速度很快,今天的“无药可用”可能明天就有新选择。其次,某些情况下可参与对应靶点的临床试验。最后,了解突变类型本身对疾病进展预测和家属遗传风险评估也有意义。检测提供了关键“地图”,让您和医生清晰知道方向,而非“白做”。
如果我人不在福州,能在老家采了样寄过来检测吗?
完全可以。我们的服务支持全国范围的样本邮寄。无论您在哪个城市,都可以通过我们寄送的采样包完成采集,并通过冷链物流安全寄送至实验室,报告会以电子版和纸质版形式送达。

注意事项

  • 检测前务必与主治医生充分沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 请尽可能提供肿瘤细胞含量较高的组织样本,这直接影响检测成功率。
  • 妥善保管好样本对应的病理号,这是样本的唯一标识,需准确填写。
  • 检测费用为11540元,需自费承担,目前医保无法报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,请根据您的治疗计划预留好时间。
  • 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由主治医生为您解读。
  • 请通过检测机构官方或福州的正规合作渠道申请,确保服务质量。
  • 检测结果是重要的医疗参考,但并非诊断的唯一依据,请理性看待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-03-2917人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-03-2318人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-03-2649人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-1618人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

价格比预想的略高一点,但考虑到是组织检测,可能成本也高吧。好在结果很准,用药有效。如果后续能有针对老用户的复查优惠或者推荐优惠就更好了,毕竟我们可能还需要监测。总体是满意的。

机构回复

感谢您的支持与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,关于复查优惠的政策我们已在研讨中,敬请关注我们的官方信息。再次感谢您的认可!

2026-03-0328人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告速度比承诺的还早了一天。内容很专业,该查的都查了。但有一点,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有解释,但对普通人来说读起来还是有点吃力。要是能有个更简明的「家属版总结」就更好了。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已经在规划推出更通俗的版本摘要,用更直白的语言归纳核心结论与建议,方便患者和家属快速理解。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-1060人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-01-286人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-02-2412人觉得有用

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